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流式細胞凋亡檢測服務

更新時間:2025-07-01

簡要描述:

流式細胞凋亡檢測服務整個操作過程動作要盡量輕柔,切勿用力吹打細胞,盡量在4 ℃下操作。反應完畢后要盡快檢測,因為細胞凋亡是一個動態(tài)的過程,反應一小時后熒光強度就開始衰變。

   tunel流式細胞凋亡檢測服務通常稱為細胞程序性死亡,是由基因控制的主動性細胞死亡過程。越來越多數(shù)據(jù)發(fā)現(xiàn),細胞凋亡與多種疾病密切相關,如癌細胞具有連續(xù)增殖、抵抗細胞凋亡能力,利用流式細胞儀分析細胞凋亡可為腫瘤診斷,療效評價和預后預測提供了重要的參考指標。
   注意事項
  1、必須活細胞檢測,不能用能破壞細胞膜完整性的固定劑和穿透劑固定或穿膜。
  2、特殊細胞的染色方法:在消化或吹打時,有些細胞(如神經(jīng)元細胞)很容易受到損傷,導致晚期凋亡或壞死比例非常高,不能反映真實結果。實驗的解決方法:先低速離心,吸取細胞培養(yǎng)板中的液體,留少許液體,加入適量PI和Annexin-V染色10min后,將漂浮細胞吸至離心管中,離心洗滌兩次,用PBS漂洗貼壁細胞兩次,加胰酶消化后將細胞懸液移至另一離心管中,離心洗滌,再與漂浮細胞合并后上流式細胞儀檢測。應用該法可降低晚期凋亡和壞死比例,增加早期凋亡細胞比例。
  3、由于Annexin-V為鈣離子依賴的磷脂結合蛋白,只有在鈣離子存在的情況下與PS的親和力才大,因而在消化細胞時,建議一般不采用含EDTA的消化液。
  4、必須設置陰性對照和補償對照(分別單染)。
  流式細胞凋亡檢測服務與流式細胞凋亡檢測服務實驗步驟相近:
  1.  凋亡細胞的制備
  小鼠腹腔注射地塞米松25 mg/kg體重,10 h后解剖取胸腺,分離胸腺細胞。用PBS洗兩遍,調(diào)整待測細胞的濃度為2×106 /ml,備用。
  2.  200 μl細胞懸液加入1 ml冷PBS,輕輕震蕩使細胞懸浮,1000 rpm 4 ℃離心10 分鐘,棄上清。
  3.  重復步驟2兩次。
  4.  將細胞重懸于200 μl 標記緩沖液。
  流式細胞凋亡檢測服務和流式細胞凋亡檢測服務注意事項:
  1.  整個操作過程動作要盡量輕柔,切勿用力吹打細胞,盡量在4 ℃下操作。
  2.  反應完畢后要盡快檢測,因為細胞凋亡是一個動態(tài)的過程,反應一小時后熒光強度就開始衰變。
  3.  Annexin V-FITC是光敏物質(zhì),在操作時要注意避光。
  流式細胞凋亡檢測服務如何避免出現(xiàn)假陽性結果?細胞接種不易過密:接種對數(shù)生長期的細胞時密度不要>1*106,以免細胞培養(yǎng)過程中自身引起凋亡,而非外界處理因素;
  避免消化過度:因消化過度可能會造成PS外翻,得到假陽性的結果。因此消化時最好用低濃度胰酶消化,輕柔吹打貼壁細胞2-3次,盡量把胰酶造成損傷可以控制在5%以內(nèi),加上對照組的情況下對實驗結果不會造成明顯影響;
  操作盡量輕柔:收集細胞時力度過大很可能造成細胞膜損傷,導致細胞膜的磷脂層暴露,從而結合Annexin V,導致假陽性,因此處理貼壁細胞時要小心操作,盡量避免人為的損傷。
  TUNEL(TdT-mediated dUTP nick end labeling)細胞凋亡檢測試劑盒是用來檢測組織細胞在凋亡早期過程中細胞核DNA的斷裂情況,其原理是生物素biotinylate標記的dUTP在脫氧核糖核苷酸末端轉(zhuǎn)移酶(TdT Enzyme)的作用下,可以連接到凋亡細胞中斷裂DNA的3’-OH末端,并與連接辣根過氧化酶(HRP,horse-radish peroxidase)的鏈霉親和素streptavidin特異性結合,后者又與POD底物H2O2、二氨基聯(lián)苯胺(DAB)產(chǎn)生深棕色反應,特異準確地定位正在凋亡的細胞,因而在光學顯微鏡下即可觀察凋亡細胞;由于正常的或正在增殖的細胞幾乎沒有DNA斷裂,因而沒有3‘-OH形成,很少能夠被染色。本試劑盒適用于組織樣本(石蠟包埋、冰凍和超薄切片)和細胞樣本(細胞涂片)在單細胞水平上的凋亡原位檢測。還可應用于抗腫瘤藥的藥效評價,以及通過雙色法確定細胞死亡類型和分化階段。
tunel流式細胞凋亡檢測服務(One Step TUNEL Apoptosis Assay Kit)為您提供了一種高靈敏度又快速簡便的細胞凋亡檢測方法。對于經(jīng)過固定和洗滌的細胞或組織,只要經(jīng)過一步染色反應,洗滌后就可以通過熒光顯微鏡或tunel流式細胞凋亡檢測服務檢測到呈現(xiàn)綠色熒光的凋亡細胞。
  細胞凋亡(apoptosis)是一件主動性細胞死亡事件,它涉及一系列基因的激活、表達以及調(diào)控,是細胞為更好地適應環(huán)境而主動爭取的一種死亡過程。具體表現(xiàn)為:出芽形成凋亡小體、核小體間DNA的切割,凋亡小體被吞噬和消化等幾個連續(xù)過程等.
  細胞在發(fā)生凋亡時,會激活一些DNA內(nèi)切酶,這些內(nèi)切酶會切斷核小體間的基因組DNA。細胞凋亡時
  抽提DNA進行電泳檢測,可以發(fā)現(xiàn)180-200bp的DNA ladder?;蚪MDNA斷裂時,暴露的3’-OH可以在末端脫氧核苷酸轉(zhuǎn)移酶(Terminal Deoxynucleotidyl Transferase,TdT)的催化下加上綠色熒光探針熒光素(FITC)標記的dUTP(fluorescein-dUTP),從而可以通過熒光顯微鏡或tunel流式細胞凋亡檢測服務進行檢測,這就是TUNEL法檢測細胞凋亡的原理。注:FITC是fluorescein isothiocyanate的縮寫,實際上大多數(shù)情況下所謂的FITC即為fluorescein。
  有如下優(yōu)點:
  (1)高靈敏度:背景染色極低,陽性染色明亮,可以在單細胞水平檢測到細胞凋亡,同時由于凋亡早期就有DNA斷裂,可以檢測到早期的細胞凋亡。
  (2)特異性:TUNEL檢測時通常更容易標記凋亡細胞,而不容易標記壞死細胞。
  (3)快速:僅需約1-2個小時即可完成。
  (4)方便:只需一步染色反應,洗滌后即可觀察,不必使用二抗等進行多步操作。
  (5)應用范圍廣:可以用于檢測冷凍或石蠟切片中的細胞凋亡情況,也可以檢測培養(yǎng)的貼壁細胞或懸浮細胞的凋亡情況。
  TUNEL法特異性檢測細胞凋亡時產(chǎn)生的DNA斷裂,但不會檢測出射線等誘導的DNA斷裂(和細胞凋亡時的斷裂方式不同)。這樣一方面可以把凋亡和壞死區(qū)分開,另一方面也不會把射線等誘導發(fā)生DNA斷裂的非凋亡細胞判斷為凋亡細胞。
  極少數(shù)細胞凋亡時沒有DNA斷裂,此時不適用TUNEL法檢測。在個別類型的壞死細胞中也發(fā)現(xiàn)TUNEL檢測呈陽性。在需要嚴格判斷細胞凋亡的情況下,同時檢測多個凋亡指標。
  細胞凋亡或稱程序性細胞死亡(Programmed Cell Death ,PCD)是細胞的生命現(xiàn)象之一,它在機體的胚胎發(fā)育、組織修復及自身反應性T淋巴細胞的清除等方面起著十分重要的作用。細胞凋亡調(diào)節(jié)的失控可導致臨床各種疾病的發(fā)生。如老年性癡呆與神經(jīng)細胞凋亡過度有關,自身免疫性疾病和腫瘤與細胞凋亡的抑制有關。細胞凋亡有別于細胞壞死,它有一系列的細胞形態(tài)學和生物化學的改變,包括出現(xiàn)染色質(zhì)濃縮、DNA降解、凋亡小體形成等。在正常的活細胞,磷脂酰絲氨酸(phosphotidylserine, PS)位于細胞膜的內(nèi)側(cè),但在凋亡的細胞,PS 從細胞膜的內(nèi)側(cè)翻轉(zhuǎn)到細胞膜的表面,暴露在細胞外環(huán)境中。Annexin-Ⅴ(膜聯(lián)蛋白-V)是一種分子量為35-36KD的Ca2+ 依賴性磷脂結合蛋白,能與PS高親和力結合。因此將Annexin-Ⅴ進行熒光素(如FITC、PE)或生物素(Biotin)標記,以標記了的Annexin-Ⅴ作為探針,利用流式細胞凋亡檢測服務或熒光顯微鏡可檢測細胞凋亡的發(fā)生。
 
 

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