電鏡固定液(2.5%,電鏡專用)由戊二醛、磷酸鹽、去離子水等組成，pH7.2～7.4，該固定液對(duì)細(xì)胞核、細(xì)胞漿的細(xì)微結(jié)構(gòu)固定效果好，經(jīng)常用于電鏡標(biāo)本的固定。 使用說(shuō)明：
組織：組織取材后一分鐘內(nèi)必須進(jìn)入戊二醛，取材部位一定要準(zhǔn)確，大小盡量控制1個(gè)立方毫米以內(nèi)或更小。取完材后放4℃固定4小時(shí)以上.送檢。運(yùn)輸2-8℃保存。
貼壁細(xì)胞：培養(yǎng)好的細(xì)胞倒掉培養(yǎng)基迅速加入預(yù)冷的電鏡固定液，細(xì)胞刮快速刮下細(xì)胞后轉(zhuǎn)移至15ml離心管內(nèi)（勿用胰酶），轉(zhuǎn)速500-800rpm離心5min（成團(tuán)細(xì)胞大小為綠豆大小為宜），成團(tuán)，隨后去除大部分上清液（留1ml左右），轉(zhuǎn)至1.5離心管中，靜止自然沉降1h（2-8℃），去上清，再加入1ml新鮮電鏡固定液放2-8℃固定保存。
懸浮細(xì)胞：將細(xì)胞培養(yǎng)液轉(zhuǎn)移至15ml離心管內(nèi)離心，轉(zhuǎn)速800-1000rpm，離心5min成團(tuán)（成團(tuán)細(xì)胞大小為綠豆大小為宜），隨后去除大部分上清（留1ml），轉(zhuǎn)移至1.5ml離心管中，靜止自然沉降1h（2-8℃），去上清，再加入1ml新鮮電鏡固定液放2-8℃固定保存。
電鏡固定液保存條件：
4°C保存，一年有效操作說(shuō)明將取出的組織切成1mm3大小，然后用牙簽或鑷子將組織塊移至盛有冷的固定液的小瓶中在4°C條件下固定2-4h。如果組織帶有較多的血液和組織液，應(yīng)先用固定液洗幾遍，然后再切成小塊固定。如不能一次性切成1mm3的大小也可以先切成稍微大點(diǎn)的組織塊，然后邊固定邊修成1mm3大小的。
注意事項(xiàng)：
1.戊二醛滲透性較差，所以取材要控制在1個(gè)立方毫米左右。
2.取完材后盡快放入電鏡固定液中。
3.加入固定液的組織放2-8℃固定保存。
保存條件：2-8℃避光保存，1年有效。
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