elisa檢測是酶聯(lián)免疫吸附測定的英文簡稱，是利用抗原抗體結(jié)合專一性，進(jìn)行免疫反應(yīng)的定性和定量測量方法。通過免疫吸附劑、結(jié)合物、酶反應(yīng)的底物可設(shè)計出各種不同類型的檢測方法。elisa檢測的方法主要有雙抗原夾心法測抗原、雙抗體夾心法測抗體、競爭法測抗體、競爭法測抗原、間接法測抗體、捕獲包被測法測抗體等多種類型。其中間接法測抗體主要用于對病原體抗體的檢測，進(jìn)行傳染病的診斷。
ELISA通常分為四種類型：直接法、間接法、競爭法、夾心法等。
直接法（Direct ELISA）僅需要抗原和酶標(biāo)一抗，操作簡便，可避免交叉反應(yīng)，然而該方法要求酶標(biāo)一抗有較高的特異性要求，同時也并非所有的一抗適合標(biāo)記處理。直接法在實際運用中并不多見，它并不能對樣本中抗體進(jìn)行定量分析，因為樣本中抗體是非酶標(biāo)抗體，無法進(jìn)行后續(xù)顯色，但是該法經(jīng)過改進(jìn)就是競爭性ELISA方法，見后文。
間接法（Indirect ELISA）使用了二抗增加信號強度，也使抗體的選擇多樣化，然而間接法容易產(chǎn)生交叉反應(yīng)。間接法只能用于測定抗體，主要用于疾病的診斷，其優(yōu)點是只需要改變包被抗原，酶標(biāo)抗體是通用的。
夾心法（Sandwich ELISA）分為雙抗體夾心法和雙抗原夾心法：
雙抗體夾心法中抗原被兩個抗體——捕捉抗體和檢測抗體，結(jié)合于不同位點。捕捉抗體固定于載體上，檢測抗體通過結(jié)合抗原進(jìn)行顯色分析。應(yīng)用于雙抗體夾心法檢測的抗體需是單抗，而且對同一抗原結(jié)合位點不同，如此才能避免交叉反應(yīng)或兩種抗體競爭性結(jié)合同一位點。夾心法具有高靈敏度、高專一性的優(yōu)勢，但該法只適用于有多個結(jié)合位點的抗原檢測，主要用于檢測各種大分子抗原——例如在醫(yī)學(xué)檢測中測定HBsAg、HBeAg、AFP等。由于雙抗體夾心法特異性高，在檢測過程中有時會將樣本和酶標(biāo)抗體同時加入進(jìn)行反應(yīng)（一步法），此時如果樣本中抗原含量過高會導(dǎo)致其與固相抗體和酶標(biāo)抗體均有結(jié)合而不形成“夾心復(fù)合物”，此時測出的結(jié)果將低于實際含量甚至是陰性結(jié)果（鉤狀效應(yīng)hook ffect）。因此，如果使用一步法測定樣本中抗原含量時要注意測量的線性范圍，另外使用高親和力的單抗也可削弱鉤狀效應(yīng)。
雙抗原夾心法中抗原被包被于固相，檢測樣本中的抗體結(jié)合于抗原后，使用酶標(biāo)的抗原進(jìn)行結(jié)合及后續(xù)反應(yīng)，可以用來測定樣本中的抗體。雙抗原夾心法的關(guān)鍵在于酶標(biāo)抗原的制備，需要根據(jù)抗原結(jié)構(gòu)進(jìn)行設(shè)計，在醫(yī)學(xué)檢驗上測定抗HBsAg抗體采用的就是此法，檢測時被測樣本不需要稀釋即可直接進(jìn)行測定，故此靈敏度相對而言高于間接法。
競爭法（Competitive ELISA）是用樣本中的游離抗體/抗原與固相的酶標(biāo)抗體/抗原競爭性結(jié)合的分析方法。當(dāng)游離抗體（或抗原）濃度越高，則能與固定抗原（或抗體）結(jié)合的酶標(biāo)抗體（或抗原）就越少，后續(xù)顯色就越淺，即與對照相比，顯色越淺，表示檢測樣本中抗體（或抗原）含量越高。該法適合比較不純的樣本，且重復(fù)性好，但是檢測的靈敏度和專一性較差。競爭法測抗體常常用于檢測某些干擾物質(zhì)不易去除的樣本及難以純化得到抗原等情況。競爭法測抗原常用于檢測小分子抗原及半抗原，這類抗原通常缺乏兩個以上的識別位點，不適用于雙抗夾心法進(jìn)行測定。
捕獲包被法也稱為反向間接法，主要用于測定血清中某類抗體亞型如IgM。為排除血清中IgG的干擾，用抗IgM抗體包被后用于捕捉樣本中的IgM，然后加入特異性結(jié)合抗原進(jìn)行后續(xù)檢測。捕獲包被法常用于對病毒性感染的早期診斷。在測定IgM的實驗中常受到類風(fēng)濕因子（RF，一種能結(jié)合多種動物IgG Fc的自身IgM抗體）的干擾，導(dǎo)致假陽性反應(yīng)。采用F(ab')或Fab片段制備酶標(biāo)抗體可以消除RF的干擾，這一方法在雙抗體夾心法中也具有同樣的效用。
除了這五種檢測方法，新興的ELISA檢測技術(shù)不斷被開發(fā)出來，例如基于細(xì)胞的ELISA（cell-based ELISA），是將細(xì)胞接種于微孔板中取代原來的抗原，該方法可以對一些處理造成的實時動態(tài)的蛋白含量變化進(jìn)行測定，無需裂解細(xì)胞，可減少目的蛋白的損失，而其缺點即不能對抗原進(jìn)行定量分析。
